甘松-匙葉甘松

別稱：甘松香、甘香松、香松

采收加工：春、秋二季采收，愉秋季采者為佳。采挖后去凈泥沙，不可用水洗，以免損失香氣。除去殖莖及細(xì)根，曬干或陰干。

基源植物：敗醬科甘松香屬草本植物甘松或匙葉甘松（寬葉甘松）的干燥根及根莖。

拉丁學(xué)名：

甘松：:Nardostachys chinensis Batal.

匙葉甘松：Nardostachys jatamansi (D. Don) DC.

植物特征：

多年生草本，根莖密被葉鞘纖維。

叢生葉長匙形或線狀倒披針形，基部漸窄而為葉柄。莖生葉下部的橢圓形至倒卵形，是部下延成葉柄，上部的葉無柄。

聚傘花序頭狀，頂生，花后主軸及側(cè)軸常明顯伸長，使聚傘花序成總狀排列?？偘樞?，苞片和小苞片常為披針狀卵形或?qū)捖研巍；ㄝ嘈。?裂，裂片半圓形，無毛，全緣，厚，脈不明顯?；ü谧霞t色，鐘形，筒外微被毛，基部偏突；花冠裂片5，寬卵形，前端鈍圓；花冠筒喉部具長髯毛；雄蕊4，伸出花冠裂片外，花絲具柔毛；子房下位，花柱與雄蕊近等長，柱頭頭狀。

果實被毛?；ㄆ?-8月。

甘松-匙葉甘松藥材特征：

本品多彎曲，上粗下細(xì)。根莖短，上端有殘留莖基，外被多層枯葉殖基，呈纖維狀，外層棕黑色，內(nèi)層棕色或黃色。根單一，有的數(shù)條交結(jié)，并列或分枝；表面皺縮，棕褐色，有細(xì)根和須根。

質(zhì)松脆，易折斷，斷面粗糙，皮部深棕色，常成裂片狀，木部黃白色。氣特異，葉苦、辛，有清涼感。

優(yōu)等品以條長、根粗、香氣濃者為佳。

甘松-匙葉甘松藥性:

性味：辛、甘，溫。

歸經(jīng)：歸脾、胃經(jīng)。

功能主治：理氣止痛，開郁醒脾。用于脘腹脹滿、食欲不振，嘔吐；外治牙痛，腳腫。

用法用量：3～6g。外用適量，泡湯漱口或煎湯洗腳或研末敷患處。

貯藏：置陰涼干燥處，防潮，防蛀。

注意：氣虛血熱者忌服。

典籍記載：

甘松，醒脾暢胃之藥也。《開寶方》主心腹卒痛，散滿下氣，皆取溫香行散之意。其氣芳香，入脾胃藥中，大有扶脾順氣、開胃消食之功。入八珍散、三合粉中，治老人脾虛不食，久瀉虛脫，溫而不熱，香而不燥，甘而不滯，至和至美，脾之陽分用藥也，與山柰合用更善。                                              ——《本草匯言》

一、典籍摘要

《本草匯言》：“甘松，醒脾暢胃之藥也?！堕_寶方》主心腹卒痛，散滿下氣，皆取溫香行散之意。其氣芳香，入脾胃藥中，大有扶脾順氣、開胃消食之功。入八珍散、三合粉中，治老人脾虛不食，久瀉虛脫，溫而不熱，香而不燥，甘而不滯，至和至美，脾之陽分用藥也，與山柰合用更善?！?/p>

《本草綱目》：“甘松，芳香能開脾郁，少加入脾胃藥中，甚醒脾氣”。

《本草拾遺》：“主熏皮黚黯，風(fēng)疳齒匿，野雞痔?！?/p>

《本草便讀》：“醫(yī)胃腑之寒疼，甘溫辟惡；散脾家之郁結(jié)，香燥除邪?！?/p>

《日華子本草》：“治心腹脹，下氣?！?/p>

《本草分經(jīng)》：“甘溫芳香，理諸氣開脾郁，而善醒脾治惡氣。”

《開寶本草》：“主惡氣，卒心腹痛滿?！?/p>

《增廣和劑局方藥性總論》：“主惡氣，猝心腹痛滿。兼用合諸香。”

王好古：“理元氣，去氣郁?！?/p>

《本草綱目》：“甘松，芳香能開脾郁，少加入脾胃藥中，甚醒脾氣。治腳氣膝浮，煎湯淋洗?！?/p>

《本草擇要綱目》“主治惡氣，卒心腹痛滿；下氣，黑皮風(fēng)疳齒、野雞痔，得白芷附子良。理元氣、去氣郁，香港腳膝浮，煎湯淋洗。甘松芳香，能開脾郁，少加入脾胃藥中，甚醒脾氣?！?/p>

《現(xiàn)代實用中藥》：“適用于頭痛、腹痛及精神憂郁等證，并能驅(qū)蛔，凡因蛔蟲而發(fā)驚厥者，用此有效?！?/p>

《中華本草》：“理氣止痛；醒脾健胃。主脘腹脹痛；不國民飲食；牙痛；腳氣。”

《本草匯言》：“甘松，醒脾暢胃之藥也。”

《開寶方》：“主心腹卒痛，散滿下氣，皆取溫香行散之意。其氣芳香，入脾胃藥中，大有扶脾順氣、開胃消食之功。入八珍散、三合粉中，治老人脾虛不食，久瀉虛脫，溫而不熱，香而不燥，甘而不滯，至和至美，脾之陽分用藥也，與山柰合用更善?！?/p>

《中藥大辭典》：“理氣止痛，醒脾健胃。治胃痛，胸腹脹滿，頭痛，癔病，腳氣?！?/p>

《飲片新參》：“理脾胃，開氣鬱，止腹痛，煎洗腳氣浮腫。”

《藥性歌括四百味》：“甘松味香，善除惡氣。治體香肌，心腹痛已?！?/p>

二、中藥學(xué)記載

甘松

Gān Sōnɡ

別名        甘松香、香松、甘香松

功效作用        理氣止痛；醒脾健胃。主脘腹脹痛；食欲不振；牙痛；腳氣

英文名    Nardostachyos Root andRhizome, Rhizome of Spoonleaf Nardostachyos, Rhizome of Chinese Nardostachys,ChineseNardostachys

始載于    《本草綱目》

毒性        有毒（一說無毒）

歸經(jīng)        胃經(jīng)、脾經(jīng)

藥性        溫

藥味        甘

甘松.中藥材.版本一

概述：本品為敗醬多年生草本甘松Nardostachys chinensis Batal.或匙葉甘松Nardostachys jatamansi DC.的干燥根莖及根。春秋季采挖，曬干或陰干。切段。生用。

別名：香松、甘松香

藥性類別：暫未分類

性味與歸經(jīng)：味辛、甘、溫。歸脾、胃經(jīng)。

功能與主治：行氣止痛，開郁醒脾。用于中焦寒凝氣滯，脾胃不和。

用法與用量：煎湯，3-6g。外用適量。氣虛血弱者慎用。

貯藏：置干燥陰涼處。

臨床應(yīng)用：

1.甘松湯（《本草綱目》）治腳氣：甘松、荷葉、蒿本格等分。煎湯外洗。方中甘松收濕拔毒，為君藥。

2.（《本草綱目》）：“甘松，芳香能開脾郁，少加入脾胃藥中，甚醒脾氣”。

3.（《本草匯言》）：“甘松，醒脾暢胃之藥也。《開寶方》主心腹卒痛，散滿下氣，皆取溫香行散之意。其氣芳香，入脾胃藥中，大有扶脾順氣，開胃消食之功?！薄　?/p>

甘松.中藥材.版本二

【出處】出自《綱目》。

【拼音名】Gān Sōnɡ

【英文名】Nardostachyos Root and Rhizome, Rhizome of Spoonleaf Nardostachyos,Rhizome of Chinese Nardostachys,Chinese Nardostachys

【別名】甘香松、香松

【來源】

藥材基源：為敗醬科植物甘松和寬葉甘松的根和根莖。

拉丁植物動物礦物名：1.Nardostachyschinensis Batal.2.Nardostachys jatamansi (D. Don) DC.[Pa-trinia jatamansi D.Don; N.grandifloraDC.]

采收和儲藏：春、秋二季采收，愉秋季采者為佳。采挖后去凈泥沙，不可用水洗，以免損失香氣。除去殖莖及細(xì)根，曬干或陰干。

【原形態(tài)】

1.甘松多年生草本，高20-35cm。全株有強(qiáng)烈松脂樣香氣?；~較少而疏生，通常每叢6-9片，葉片窄線狀倒披針形或倒長披針形，長6-20cm，寬4-10mm，先端鈍圓，中以下漸窄略成葉柄狀，基部稍擴(kuò)展成鞘，全緣，上面綠色，下面淡綠色；主脈三出。聚傘花序呈緊密圓頭狀；總苞2片，長卵形；小苞片2，甚??；花萼5裂，齒極??；花粉紅色；花冠筒狀，先端5裂，基部偏突；雄蕊4，伸出花冠；子房下位，花柱細(xì)長，伸出花冠外，柱頭漏斗狀。瘦果倒卵形，長約3mm，萼突破存?；ㄆ?月。

2.寬葉甘松本種與甘松的區(qū)別在于：根莖密被葉鞘纖維；叢生葉長是匙形或線狀倒披針形，長達(dá)25cm，寬達(dá)2.5cm，基部漸窄而為葉柄。莖生葉下部的橢圓形至倒卵形，是部下延成葉柄，上部的葉無柄。花后花序主軸和側(cè)軸多數(shù)不明顯伸長。果實被毛?；ㄆ?-8月。

【生境分布】

生態(tài)環(huán)境：1.生于海拔3500-4500的高山草原地帶。

2.生于3000m以上的高山草原地帶或疏林中。

資源分布：1.分布于甘肅、青海、四川、云南西北部。

2.分布于四川、云南、西藏等地。

【性狀】

性狀鑒別 本品多彎曲，上粗下細(xì)，長5-18cm。根莖短，上端有殘留莖基，外被多層枯葉殖基，呈膜質(zhì)片狀或纖維狀，外層棕黑色，內(nèi)層棕色或黃色。根單一，有的數(shù)條交結(jié)，并列或分枝，長6-16cm，直徑0.3-1cm；表面皺縮，棕褐色，有細(xì)根和須根。質(zhì)松脆，易折斷，斷面粗糙，皮部深棕色，常成裂片狀，木部黃白色。氣特異，葉苦、辛，有清涼感。

以條長、根粗、香氣濃者為佳。

顯微鑒別 根橫切面：外財為數(shù)個同心性的木栓組織環(huán)，常脫落，僅剩下最內(nèi)一圈。中柱維管束系統(tǒng)常有炸數(shù)個木栓組織環(huán)分割成2-6束，每束由數(shù)個同心性的木栓組織環(huán)包圍部分韌皮部與木質(zhì)部。根的較老部分，由于束間組織死亡裂開而互相脫離，形成若干個獨立的束。木栓細(xì)胞含黃色或棕黃色揮發(fā)油。

根莖橫切面：維管束成不連續(xù)的環(huán)狀排列；髓部中心有石細(xì)胞群，石細(xì)胞類圓形；石細(xì)胞群周圍有木栓組織不繞。

【化學(xué)成份】

1.甘松根和根莖含多種倍半萜類成分，纈草萜酮（valeranone），甘松新酮（nardosinone），

1（10）-馬兜鈴烯[1（10）-aristolene]，9-馬兜鈴烯-2-酮[1（10）aristolen-2-one]，1，8，9，10-四去氫馬兜鈴?fù)?2-酮（1，8，9，10-te-tradehydroaristolan-2-one）又名甘松酮（nardostachone），9-馬兜鈴烯醇（9-aristolen-1α-ol）又名甘松醇（nardostachnol），1，2，9，10-四去氫馬兜鈴?fù)椋?，2，9，10-tetradehydroaristolane），青木香酮（debilone），廣藿香醇（patchoulialcohol），β-廣藿香烯（βpatchoulene），甘松香醇（narchinol）A，β-橄欖烯（β-maalie-ne），甘松環(huán)氧化物（nardonoxide），甘松香酮（kanshone）A、B、C、D、E，異甘松新酮（isonardosinone），甘松新酮二醇（nardoinonediol），甘松呋喃（nardofuran），去氧甘松香醇（de-oxonarchinol）A。甘松根酮（gansongone），甘松根醇（ganson-gol）即是1（10）-馬兜鈴烯-9β-醇[1（10）-aristolen-9β-ol]，9β-馬兜鈴?fù)榇迹╝ristolaln-9β-ol），11-桉葉烯-2，4α-二醇（eudesm-11-en-2,4α-diol）等。以及環(huán)烯醚萜化合物甘松二酯（nardosta-chin）。還含三萜成分：齊墩果酸（oleanolic acid），熊果酸（ursolicacid）以及乙基-β-D-吡喃葡萄糖甙（ethyl-β-D-glucopy-ranoside），β-谷甾醇（β-sitosterol）。

2.寬葉甘松根和根莖含多種倍半萜類成分：寬葉甘松酸（jatamansic acid），白菖烯（calarene），纈草萜酮又名寬葉甘松醇（jatamansone），甘松奧醇（nardol），β-桉葉醇（β-eudesmol），欖香醇（elemol），白菖烯醇（calarenol），甘松酮，西車烯（seychellene），西車烷（seychellane），去甲西車酮（norseychelanone），α-和β-廣藿香烯（patchoulene），廣藿香醇（patchoulialcohol），9-馬兜鈴烯-2-酮，馬兜鈴烯（aristolene），β-橄欖烯等。又含呋喃香豆精類成分：白芷素（angelicin），寬葉甘松醇（jatamansinol），山芹醇（oroselol），寬葉甘松素（jatamansin）就是當(dāng)歸酸寬葉甘松醇酯（jatamansinyl angelate）；單萜成分：α-和β-蒎烯（pinene），3-蒈烯（3-carene）；生物堿成分：獼猴桃堿（actinidine）；其他成分：異戊酸（isovaleric acid），正二十六烷（n-hexacosane），正二十六醇（n-hexacosanol），花生酸正二十產(chǎn)醇酯（n-hexacosane），正二十六醇（n-hexacosanol），花生酸正二十六醇酯（n-hexacosanylarachidate），異戊酸正二十六醇酯（n-hexacosanyl isovalerate）β-谷甾醇。

【藥理作用】

1.中樞鎮(zhèn)靜作用：甘松香對蛙、兔有與纈草相似的鎮(zhèn)靜作用，而毒性較后者為強(qiáng)。寬葉甘松之揮發(fā)性物質(zhì)亦有相似的鎮(zhèn)靜作用，并具有一定的安定作用，但毒性較纈草為大。其有機(jī)溶媒提取物對小鼠、大鼠、貓口服或腹腔注射，可引起鎮(zhèn)靜、升壓，以乙醇提取物效力最高，大劑量有毒，1.5-3.75g／kg可致死。纈草酮在拮抗最大電休克方面的作用強(qiáng)于大侖丁及寬葉甘松揮發(fā)油，但對五甲烯四氮唑性驚厥，則并無保護(hù)作用。

2.抗心律失常作用：

2.1.對氯化鈉所致大鼠心律失常的作用：實驗用18只體重250-500g大白鼠，隨機(jī)分組，8只對照，10只用藥，先用10%水合氯醛腹腔麻醉（0.3g/kg），仰位固走，切開一側(cè)頸靜脈，并插入導(dǎo)管供注射藥物用。描記正常心電圖Ⅱ?qū)?lián)后，由頸靜脈注入2mg/kg 0.8%氯化鈉，通?？闪⒓闯霈F(xiàn)心律失常，輕者為室性早搏，重者甚至發(fā)展為室撲、室顫等。對照組8只中7只心律失常持續(xù)8-23分鐘（14.5±5.1），1只持續(xù)時間較久，超過60分鐘。用藥組一般在心律失常出現(xiàn)1-2分鐘后，由頸靜脈注入2-4ml／kg 50-100%甘松，結(jié)果表明甘松能對抗氯化鈉誘發(fā)大鼠心律失常的作用。

2.2.對抗家兔由氯仿-腎上腺引起的心律失常作用：實驗按文獻(xiàn)方法，用體重1.5-2kg家兔。仰位固定后用氯仿進(jìn)行吸入麻醉至角膜反射剛消失（約為三期級）時，描記正常心電圖Ⅱ?qū)?lián)后，立即由耳緣靜脈快速注入0.01%鹽酸腎上腺素0.5ml／kg，并觀察心電示波器和記錄心電圖Ⅱ?qū)?lián)，待出現(xiàn)心律失常后，由靜脈注射25%甘松溶液2ml/kg，并在注射甘松后的5、10、15分鐘時分別再由耳靜脈重復(fù)注入上述劑量的腎上腺素。仍按上述方法記錄心電圖Ⅱ?qū)?lián)，以觀察是否誘發(fā)心律失常，結(jié)果表明，甘松有對抗家兔于氯仿-腎上腺素誘發(fā)的心律失常。

2.3.對抗氯化鋇誘發(fā)的大鼠心律失常作用：50%甘松乙醇提取液2ml/kg靜脈注射，結(jié)果表明有對抗氯化鋇誘發(fā)的大鼠心律失常作用。

2.4.纈草酮有抗心律不整的作用，且為一較安全的藥物。對異位性室性節(jié)律（冠狀動脈二期結(jié)扎術(shù)后的不麻醉犬）的抑制，強(qiáng)于奎尼丁及甘松揮發(fā)油；而在損傷性心房撲動及烏頭堿性心房顫動方面的抑制，則與奎尼丁相同。

2.5.對離體兔心房不應(yīng)期的作用：實驗按Covier介紹的方法取體重1-1.5kg幼兔，擊頭致昏后開胸取出心臟，立即置入盛有氧的樂氏液的培養(yǎng)皿中，游離左心房，然后將此標(biāo)本一端穿線打結(jié)并留長線，另一端鉤在一特制的鉑依金的刺激雙電極上，放入盛有不斷通氧的恒濕（30℃）樂氏溶液的浴槽內(nèi)，標(biāo)本上端的長線與肌力傳感器相連，并通過757-1型多導(dǎo)生理監(jiān)視儀與記錄儀相連以記錄其收縮曲線，刺激電極的另一端與YSD-4型藥理，生理實驗多用儀連接，待標(biāo)本穩(wěn)定30分鐘左右，以每分鐘64次的頻率，強(qiáng)度20V左右及波寬2-6ms等參數(shù)進(jìn)行刺激，調(diào)節(jié)兩次刺激脈沖間隔，測定標(biāo)本恒定的不應(yīng)期，然后用樂氏液配制的0.05%甘松溶液置換浴槽中樂氏液，以后每隔5分鐘測定其不應(yīng)期。實驗結(jié)果表明，該濃度的甘松有明顯延長心房不應(yīng)期作用，其延長幅度在13-34%之間，而濃度增加1倍（0.1%），雖不應(yīng)期仍有所延長，但收縮幅度有所減弱，表明甘松對心肌有直接的抑制作用。

2.6.寬葉甘松香揮發(fā)油對離體兔心房不應(yīng)期，損傷刺激引起的麻醉狗心房撲動，以及因烏頭堿、乙酰膽堿引起的狗心房纖維顫動等有抗心律不齊作用，但比奎尼丁為弱，延長反拗期、減慢傳導(dǎo)方面的作用，也弱于奎尼丁。在對小鼠急性靜脈注射的毒性，也較奎尼丁為小。對洋地黃引起的室性心律不整，無保護(hù)作用。

3.對心血管的作用：甘松注射液（包括揮發(fā)油及水提醇沉部分）2g/kg靜脈注射，使兔心率減慢，并對抗垂體后葉素引起的急性心肌缺血，減輕T波的升高。給狗靜脈注射揮發(fā)油0.1-1.0mg/kg,狗血壓下降1.9995-3.9996kPa,可持續(xù)數(shù)小時之久；能減弱心臟收縮力和加快心率，并有一定抗腎上腺和擴(kuò)末梢血管的作用。

4.對平滑肌的作用：在給豚鼠噴射組織胺的前、后，應(yīng)用寬葉甘松可使支氣管擴(kuò)張。醇提取物在離體平滑肌器官上（小腸、大腸、子宮、支氣管），具有拮抗組織胺、5-羥色胺及乙酰膽堿的作用；還能拮抗氯化鋇或氯化鈉引起的痙攣，故對平滑肌尚有直接作用。臨床上用治哮喘、咳嗽、下瀉、腹痛等可能與此有關(guān)。

5.甘松注射液16.7、40、60g/kg靜脈注射，增強(qiáng)小鼠耐缺氧能力。

6.其他作用：寬葉甘松揮發(fā)油有微弱的抗菌、驅(qū)風(fēng)及解痙作用，對皮膚、粘膜無局部刺激性。寬葉甘松給兔皮下注射，兔表現(xiàn)對刺激的反應(yīng)遲鈍、困倦、食欲減退。甘松醇提取物有降壓和抗?jié)冏饔谩?/p>

【鑒別】

理化鑒別 （1）取本品粗粉0.5g，加石油醚5ml，振搖，放置過夜，濾過。濾液置蒸發(fā)皿中蒸干，殘渣加濃硫酸數(shù)滴，顯紅棕色。

（2）取本品粉末50g，提取揮發(fā)油。取揮發(fā)油0.1ml加乙醇2.4ml稀釋，再加2，4-二硝基苯肼試劑0.5ml振搖后放置，析出橘紅色沉淀。

【炮制】除凈雜質(zhì)，搶水速洗，撈出，切段，晾干。

【性味】味辛；甘；性溫

【歸經(jīng)】歸脾；胃經(jīng)

【功能主治】理氣止痛；醒脾健胃。主脘腹脹痛；不思飲食；牙痛；腳氣

【用法用量】內(nèi)服：煎湯，3-6g；或入丸、散。外用：適量，感想末敷；或泡水含漱；或煎湯外洗。

【注意】氣虛血熱者忌服。

【附方】松香氣《雞峰普濟(jì)方》：燥濕化痰；風(fēng)疳蟲牙方《圣濟(jì)總錄》：驅(qū)風(fēng)殺蟲；大七香丸《太平惠民和劑局方》：脾胃虛寒；甘松湯《普濟(jì)方》：濕腳氣。腎虛齒痛方《經(jīng)效濟(jì)世方》：漱口。

摘錄：《中華本草》

甘松.中藥材.版本三

【拼音名】Gān Sōnɡ

【英文名】RADIX ET RHIZOMA NARDOSTACHYOS

【別名】甘松香

【來源】本品為敗醬科植物甘松Nardostachys chinensis Batal. 、或匙葉甘松 Nardostachys jatamansi DC. 的干燥根及根莖。春、秋二季采挖，除去泥沙及雜質(zhì)，曬干或陰干。

【性狀】本品略呈圓錐形，多彎曲，長5～18cm。根莖短小，上端有莖、葉殘基，呈狹長的膜質(zhì)片狀或纖維狀。外層黑棕色，內(nèi)層棕色或黃色。根單一或數(shù)條交結(jié)、分枝或并列，直徑0.3～1cm。表面棕褐色，皺縮，有細(xì)根及須根。質(zhì)松脆，易折斷，斷面粗糙，皮部深棕色，常成裂片狀，木部黃白色。氣特異，味苦而辛，有清涼感。

【鑒別】本品粉末暗棕色。石細(xì)胞類圓形或不規(guī)則多角形，偶見長條形，單個或成群，直徑33～64μm,長可至200μm或更長，壁甚厚，無色，胞腔狹小。梯紋或網(wǎng)紋導(dǎo)管，直徑7～ 40μm,小型梯紋導(dǎo)管成束，其旁有時可見細(xì)長的木纖維。木栓細(xì)胞多為不規(guī)則多角形，壁暗棕色，較薄，內(nèi)含黃色至棕黃色揮發(fā)油?；~殘基碎片較多，細(xì)胞呈長方形或長多角形，淡黃色至棕色，直徑20～ 31μm，長50～ 90μm，壁呈念珠狀增厚。另一種碎片細(xì)胞呈長條形，長可達(dá)200μm，壁有時呈念珠狀增厚。

【性味】辛、甘，溫。

【歸經(jīng)】歸脾、胃經(jīng)。

【功能主治】理氣止痛，開郁醒脾。用于脘腹脹滿、食欲不振，嘔吐；外治牙痛，腳腫。

【用法用量】3～6g。外用適量，泡湯漱口或煎湯洗腳或研末敷患處。

【貯藏】置陰涼干燥處，防潮，防蛀。

【摘錄】《中國藥典》

有關(guān)甘松的國內(nèi)外研究進(jìn)展

1、  匙葉甘松Nardostachys jatamansi (D.Don) DC——利用喜馬拉雅山脈未開發(fā)的藥用植物的挑戰(zhàn)和機(jī)遇

匙葉甘松Nardostachys jatamansi (D.Don) DC(Caprifoliaceae)在中國、西藏、尼泊爾、不丹、印度和日本的醫(yī)學(xué)體系中都很珍貴。它的藥用特性在古代文獻(xiàn)中有很好的記載，如阿育吠陀經(jīng)典、舊約、《本草拾遺》和荷馬的《伊利亞特》。這種植物是極度瀕危的，生長在喜馬拉雅山的高山和亞高山地區(qū)。

我們的研究旨在展示利用匙葉甘松這種未開發(fā)的藥物資源的挑戰(zhàn)和機(jī)會。另一個目標(biāo)是探討將民族植物學(xué)信息轉(zhuǎn)化為健康效益應(yīng)用的可能性。

研究中使用的信息來源是政府報告、學(xué)位論文、書籍、研究文章和數(shù)據(jù)庫，如Sciencedirect、SciFinder、Web of Science、PubMed、Wiley Online Library和ACS Publications等。

在本研究中，我們審查和討論了植物中存在的植物化學(xué)物質(zhì)，它們的結(jié)構(gòu)，生物活性，從植物部分提取的具有藥理學(xué)性質(zhì)的，單一的化合物，以及從植物制備的市售產(chǎn)品。我們已經(jīng)確定并討論了關(guān)于植物命名和地理分布的易引起歧義和混淆的內(nèi)容，并強(qiáng)調(diào)了未能討論這個問題的各種研究。我們分析了民族植物學(xué)信息的各種報道以及植物化學(xué)和藥理學(xué)研究之間的聯(lián)系，確認(rèn)了匙葉甘松的治療特性。然而，在許多使用干燥樣品的發(fā)現(xiàn)中，匙葉甘松和蜘蛛香(敗醬科纈草屬, Valeriana jatamansi Jones ex Roxb)的植物化學(xué)特征和生物活性之間存在著不可思議的相似性。由于這兩個物種擁有相同的方言名稱，一個可能的原因是樣本可能不是兩個不同的物種。不同研究的其他局限性是使用過時的技術(shù)進(jìn)行植物化學(xué)分析，缺乏使用動物模型的毒理學(xué)研究和使用人類受試者的臨床試驗。

對各種研究的分析揭示了對植物的植物學(xué)命名及其地理分布的混淆之處。人們發(fā)現(xiàn)，缺乏用于鑒定正確樣本的適當(dāng)標(biāo)記和對匙葉甘松進(jìn)行的不當(dāng)研究是將民族植物學(xué)信息和研究結(jié)果用于人類健康應(yīng)用的主要障礙。利用分子、化學(xué)和生藥學(xué)的方法開發(fā)生物標(biāo)記用于植物鑒定，并對鑒定材料進(jìn)行體外繁殖以方便獲得真正的植物材料，是解決這些問題的可能辦法。

2、匙葉甘松:這是喜馬拉雅山脈寶貴而不斷減少的資源

藥用植物種類的不同治療效果的使用是全球公認(rèn)的。匙葉甘松(敗醬科纈草屬)，通常被稱為印度穗藥，是一種極度瀕危的藥用植物，生長在喜馬拉雅山的高山和亞高山地區(qū)。它的藥用用途在不丹、中國、印度、日本、尼泊爾和西藏醫(yī)藥中得到了廣泛認(rèn)可。此外，它的藥用特性在傳統(tǒng)醫(yī)藥體系中得到了很好的確立，包括阿育吠陀、本草拾遺、荷馬的《伊利亞特》、《舊約》。國內(nèi)外對甘松的需求日益增長，主要是對根莖(地下組織)的需求，以及非法/不可持續(xù)的采收，已經(jīng)把這個寶貴的物種帶到了滅絕的邊緣。因此，需要更多的研究投入，包括體外生物技術(shù)方法，以確保其可持續(xù)利用和長期保存。進(jìn)一步的研究也需要提高我們對其保存狀態(tài)、臨床相關(guān)性和生物活性成分的現(xiàn)有知識。本文從民族藥用途、藥理學(xué)、植物化學(xué)、貿(mào)易價值以及現(xiàn)代植物生物技術(shù)手段在保護(hù)這一高價值植物方面的潛在作用等方面綜述了目前的研究進(jìn)展。

3、  抗抑郁活性及其對五羥色胺轉(zhuǎn)運體的調(diào)節(jié)作用

匙葉甘松在中國、西藏、尼泊爾、不丹、印度和日本的傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)體系中被廣泛使用，用于治療消化和神經(jīng)精神疾病，具有悠久的用藥歷史。然而，匙葉甘松抗抑郁作用的可能作用機(jī)制尚不清楚。

采用懸尾試驗（TST）和曠場試驗（OFT）評價新澤西州總甲醇提取物的抗抑郁作用。然后用超高效液相色譜（UHPLC）方法分析總提取物，并通過高含量測定（HCA）評估其對SERT活性的影響，以確定半數(shù)最大有效濃度（EC50）。采用制備型高效液相色譜（p-HPLC）方法將該總提取物細(xì)分為20個亞組分，用這些亞組分的保留時間中位數(shù)及其SERT活性值擬合“亞組分-SERT活性”關(guān)系曲線。然后，對富含SERT增強(qiáng)劑的餾分NJFr.01進(jìn)行了優(yōu)化、制備和UHPLC分析。通過 TST 和 OFT 評估分?jǐn)?shù) NJFr.01 的抗抑郁作用。此外，通過 p-HPLC 分離總提取物和級分 NJFr.01 的主要成分，并通過廣泛的核磁共振 (NMR) 分析和與那些報告數(shù)據(jù)的比較來鑒定，并且還評估了它們的 SERT 活性。最后，評價了綠原酸和甘松新酮A逆轉(zhuǎn)氟西汀對SERT的拮抗作用。

TST 和 OFT 的結(jié)果證明了甘松總提取物的抗抑郁作用?？偺崛∥飳?SERT 增強(qiáng)的 EC50 為 31.63 μg/mL。擬合的“亞組分-SERT 活性”關(guān)系曲線顯示組分 NJFr.01 富含 SERT 增強(qiáng)成分?？偺崛∥锖图壏?NJFr.01 均顯著增強(qiáng) SERT 活性，而其余級分 NJFr.02 未顯示任何 SERT 活性。然后，通過 TST 和 OFT 證明了級分 NJFr.01 的抗抑郁作用。此外，植物化學(xué)研究和 UHPLC 分析證實了甘松總提取物中 14 種成分的鑒定，包括7-氧雜萘過氧化物7-oxonardinoperoxide (1)、甘松新酮desoxonarchinol A (2)、甘松香酮kanshone B (3)、甘松醇narchinol B (4)、甘松新酮二醇nardosinonediol ( 5), 甘松香酮kanshone A (6), 1-羥基馬兜鈴?fù)?-hydroxylaristolone (7), 土青木香柔酮debilon (8), 甘松辛酮nardosinone (9),甘松香酮 kanshone H (10), 四脫氫馬兜鈴-2-酮1,8,9,10-tetradehydroaristolan-2-one (11), ( -)-馬兜鈴?fù)猘ristolone (12)、1(10)-馬兜鈴烯-2-酮aristolene-2-one (13) 和jatamol A (14)，以及NJFr.01餾分中的七種成分，包括綠原酸(15)、8α-二氫尼泊苷(16) )、7-脫氧-8-表-馬錢苷酸loganic acid (17)、五?；ㄜ账醓doxosidic acid (18)、8-表-馬錢苷酸loganic acid (19)、8α-6,7-dihydroapodantheroside acetate (20) 和 6″-乙酰瓜苷acetylpatrinalloside (21) ）。它們的結(jié)構(gòu)是通過核磁共振分析和與那些報告數(shù)據(jù)的比較確定的。這些成分的 HCA 結(jié)果表明，NJFr.01 組分的主要成分增強(qiáng)了 SERT 活性。拮抗結(jié)果表明綠原酸和甘松新酮A逆轉(zhuǎn)氟西汀對SERT活性的抑制作用。

本研究首先系統(tǒng)闡述了 SERT 活性在 NJ 抗抑郁作用中的作用，包括總甲醇提取物和富含 SERT 增強(qiáng)成分的水溶性組分 NJFr.01。這是匙葉甘松首次報道具有抗抑郁潛力的天然 SERT 增強(qiáng)提取物和級分。

匙葉甘松的總提取物和餾分 NJFr.01 均具有抗抑郁潛力。SERT 增強(qiáng)劑和抑制劑在匙葉甘松中共存。觀察到匙葉甘松的 SERT 增強(qiáng)劑和氟西汀對 SERT 的拮抗作用。5-羥色胺轉(zhuǎn)運蛋白在匙葉甘松( Nardostachys jatamansi DC )的抗抑郁作用中起重要作用。

4、  三種傳統(tǒng)抗抑郁藥拔地麻(Valeriana officinalis L.)、蜘蛛香(Valeriana jatamansi Jones ex Roxb)和匙葉甘松(Nardostachys jatamansi (D.Don) DC)的比較與功能篩選

三種敗醬科植物的精油(EOs)，歐亞拔地麻Valeriana officinalis (Vo)，喜馬拉雅蜘蛛香Valeriana jatamansi (Vj)和匙葉甘松Nardostachys jatamansi (Nj)，傳統(tǒng)上被用于治療神經(jīng)疾病。研究了根/根莖的微形態(tài)、DNA編碼和EOs的植物化學(xué)特性，并通過乙酰膽堿酯酶(AChE)抑制活性和微電極陣列(MEA)評估了其對神經(jīng)系統(tǒng)的生物學(xué)作用。匙葉甘松對AChE的抑制活性最高(IC50=67.15μg/mL)，其次是拔地麻(IC50=127.30μg/mL)和蜘蛛香Vj (IC50=246.84μg/mL)。用平均放電率(MFR)和平均爆發(fā)率(MBR)對大鼠皮層神經(jīng)元進(jìn)行MEA分析，結(jié)果顯示匙葉甘松對大鼠皮層神經(jīng)元的抑制作用強(qiáng)于蜘蛛香Vj(68.5和89.3 μg/mL)，前者IC50分別為18.8和11.1 μg/mL，后者為16.5和22.5 μg/mL。這些結(jié)果可能與不同的精油成分有關(guān)，因為倍半萜和單萜對所觀察到的效果有很大的貢獻(xiàn)，但醛和酮等含氧化合物的存在是決定效力順序的一個鑒別因素。我們的多學(xué)科方法是避免草藥摻假的重要工具，并允許對精油的有效性進(jìn)行評估，可用于廣泛的治療應(yīng)用。

5、  匙葉甘松中倍半萜的抗神經(jīng)炎作用

從匙葉甘松(Nardostachysjatamansi DC, 纈草科）的根莖和根中分離出兩種新的甘松新酮(nardosinone)型倍半萜類化合物，即甘松香酮kanshone J (1) 和甘松香酮kanshoneK (2) 以及七種已知的萜類化合物 (3-9)。這些化合物的結(jié)構(gòu)主要通過分析 1D-、2D-NMR 和MS 數(shù)據(jù)來確定。此外，化合物 1 的絕對構(gòu)型是通過應(yīng)用改進(jìn)的 Mosher 方法確定的。在評估其抗神經(jīng)炎癥作用的初步試驗中，化合物 1-5 和 9 對BV2 細(xì)胞中脂多糖 (LPS) 誘導(dǎo)的一氧化氮(NO) 產(chǎn)生表現(xiàn)出劑量依賴性抑制作用，IC50 值范圍為2.43 至 46.54μM。特別是，甘松新酮A(3) 和甘松醇B (4) 顯著抑制LPS 誘導(dǎo)的 BV2 細(xì)胞中 NO 過量產(chǎn)生，IC50值分別為 3.48±0.47 和2.43±0.23μM。此外，化合物 3 和 4 通過抑制促炎介質(zhì)的產(chǎn)生，包括前列腺素 E2 (PGE2)、誘導(dǎo)型一氧化氮合酶 (iNOS) 和環(huán)氧合酶-2(COX-2) 蛋白以及促炎性介質(zhì)，表現(xiàn)出抗神經(jīng)炎癥作用。 LPS 刺激的BV2 和原代小膠質(zhì)細(xì)胞中的炎性細(xì)胞因子，例如白細(xì)胞介素 (IL)-1β、IL-6和腫瘤壞死因子-α (TNF)-α。

6、  匙葉甘松中新倍半萜及抗神經(jīng)炎代謝產(chǎn)物的分離

匙葉甘松中含有多種倍半萜，這些倍半萜可能在植物的抗炎作用中發(fā)揮重要作用，這取決于它們的結(jié)構(gòu)。在這項研究中,5個新倍半萜類化合物,即甘松香酮kanshone L (1)、甘松香酮 kanshone M (2), 7-甲氧基甘松新酮7-methoxydesoxo-narchinol (3), 甘松香酮kanshone N(4),和納多斯道卡醇nardosdaucanol(5)、分離以及四種已知萜類化合物(甘松香酮kanshone D (6), 甘松新酮nardosinanone G (7), 甘松醇narchinol(8),和甘松馬兜鈴?fù)猲ardoaristolone B(9))的根狀莖和根Nardostachys jatamansi。通過一維、二維核磁共振和質(zhì)譜分析確定了它們的結(jié)構(gòu)。在9個倍半萜類化合物中，化合物3、4和8對脂多糖(LPS)刺激的BV2小膠質(zhì)細(xì)胞一氧化氮(NO)產(chǎn)生具有劑量依賴性抑制作用。此外，化合物3,4和8通過抑制促炎介質(zhì)的產(chǎn)生，包括前列腺素E2 (PGE2)，誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(iNOS)和環(huán)氧化酶-2 (COX-2)蛋白，以及促炎細(xì)胞因子，如白細(xì)胞介素(IL)-1β，IL-12和腫瘤壞死因子-α (TNF-α)在lps刺激的BV2小膠質(zhì)細(xì)胞中。此外，這些化合物通過抑制IκB-α磷酸化和阻斷NF-κB轉(zhuǎn)位，抑制lps刺激的BV2小膠質(zhì)細(xì)胞NF-κB信號通路的活化。綜上所述，從香樟中分離到5個新的倍半萜和4個已知的倍半萜，化合物3、4和8表現(xiàn)出通過抑制NF-κB信號通路抑制lps刺激的BV2小膠質(zhì)細(xì)胞的神經(jīng)炎作用。

7、Narjatamolide，一種來自匙葉甘松的不尋常的同型胍基倍半萜內(nèi)酯

Narjatamolide (1) 是一種不常見的高愈胍倍半萜內(nèi)酯，從匙葉甘松的根和根莖中分離得到。它代表了高愈胍類倍半萜的新碳骨架，它具有一個額外的乙酸酯單元，與 C-4 和 C-15 螺環(huán)稠合以形成環(huán)丙烷環(huán)。通過廣泛的光譜分析闡明了 1 的結(jié)構(gòu)，并通過電子圓二色譜 (ECD) 計算和 X 射線單晶衍射分析證實了絕對構(gòu)型。化合物1對BEL-7402細(xì)胞系具有抗增殖作用，IC50值為5.67±1.43 μM，機(jī)理研究表明化合物1誘導(dǎo)BEL-7402細(xì)胞系細(xì)胞周期停滯在G2/M期。

參考文獻(xiàn)：

[1] Nisha Dhiman, Amita Bhattacharya. Nardostachysjatamansi (D.Don) DC.-Challenges and opportunities of harnessing the untappedmedicinal plant from the Himalayas,Journal of Ethnopharmacology, 2020, 246,112211,doi.10.1016/j.jep.2019.112211.

[2] Harmeet Kaur, Manoj M. Lekhak, SwatiChahal, Umesh Goutam, Priyanka Jha, Devashan Naidoo, Sergio J. Ochatt, VijayKumar, Nardostachys jatamansi (D.Don) DC.: An invaluable and constantlydwindling resource of the Himalayas, South African Journal of Botany, 2020,135, 252-267, doi.10.1016/j.sajb.2020.08.010.

[3] Ran Li, Zhi-Mei Wang, Yan Wang, XueqiDong, Li-Hua Zhang, Tao Wang, Yan Zhu, Xiu-Mei Gao, Hong-Hua Wu, Yan-Tong Xu,Antidepressant activities and regulative effects on serotonin transporter ofNardostachys jatamansi DC, Journal of Ethnopharmacology, 2021, 268,113601,doi.10.1016/j.jep.2020.113601.

[4] Cornara L, Ambu G, Trombetta D, DenaroM, Alloisio S, Frigerio J, Labra M, Ghimire G, Valussi M, Smeriglio A.Comparative and Functional Screening of Three Species Traditionally used asAntidepressants: Valeriana officinalis L., Valeriana jatamansi Jones ex Roxb.and Nardostachys jatamansi (D.Don) DC. Plants. 2020; 9(8):994.https://doi.org/10.3390/plants9080994

[5] Chi-Su Yoon, Kwan-Woo Kim, Sang-ChanLee, Youn-Chul Kim, Hyuncheol Oh, Anti-neuroinflammatory effects ofsesquiterpenoids isolated from Nardostachys jatamansi, Bioorganic &Medicinal Chemistry Letters,2018, 28(2): 140-144, doi.10.1016/j.bmcl.2017.11.041.

[6] Yoon C-S, Kim D-C, Park J-S, Kim K-W,Kim Y-C, Oh H. Isolation of Novel Sesquiterpeniods and Anti-neuroinflammatoryMetabolites from Nardostachys jatamansi. Molecules. 2018; 23(9):2367. https://doi.org/10.3390/molecules23092367.

[7] Tian Chai, Xian-Hua Meng, Cheng-BoWang, Kai Wang, Li-Mei Ma, Yan-Ping Shi, and Jun-Li Yang. Narjatamolide, anUnusual Homoguaiane Sesquiterpene Lactone from Nardostachys jatamansi.J. Org. Chem. 2021, 86, 16, 11006–11010. DOI.10.1021/acs.joc.0c02446.